細胞實驗都要檢測atp熒光檢測儀，為方便大家選擇合適的方法，在此簡單說一下各種熒光檢測方法的特點。不足的地方，歡迎大家補充：

1、流式，優(yōu)點是速度快，非常適合做大數(shù)量統(tǒng)計，且樣品只被檢測一次，完全不用擔(dān)心熒光淬滅的問題。缺點是只能檢測熒光的有無、強度大小，無法提供空間定位信息，無法做熒光定位變化的實驗；由于樣品只被檢測一次，因此無法對同一個樣品進行連續(xù)觀察。例如，做膜蛋白定位時會得到這么一個結(jié)果——用流式可以檢測出信號，但是用顯微鏡卻看不到東西，排除儀器和濾光片選擇問題，很可能是核的自發(fā)熒光或非特異標(biāo)記造成流式的假陽性結(jié)果。

2、熒光顯微鏡，剛好與流式互補，可很好地進行空間觀察，判斷目標(biāo)蛋白的定位，但是不適合做大流量檢測，估計沒人能經(jīng)得起時間的考驗。有不同倍率的物鏡選擇，可以使用高倍物鏡看精細結(jié)構(gòu)，或用小倍率物鏡做少量統(tǒng)計。與之搭配的CCD和軟件，是系統(tǒng)能否發(fā)揮性能的關(guān)鍵。尤其是CCD，從那么多商品里選一款合適的不容易，需要了解很多知識否則只能聽別人忽悠。

3、共聚焦，熒光顯微鏡的升級產(chǎn)品，具有很好的光學(xué)層切效果，能得到很好三維定位信息。但是，如果使用共聚焦的目的僅僅是為你的樣品拍一張靚照，取得一張好看的圖片，就讓人覺得可惜了。共聚焦基本都是全自動系統(tǒng)，可隨意定義照明區(qū)域、選擇多個熒光通路和設(shè)定定時取圖，所以，做Time-laps、FRAP和FRET有其獨到的優(yōu)勢。另外，4Pi和STED又是其中的極品，具有超高的空間分辨率，只是使用不方便，未必適合做生物實驗。

4、全內(nèi)反射，熒光顯微鏡的另一種升級產(chǎn)品，屬于近場光學(xué)范疇，只適合且*適合做膜研究，無法看到胞內(nèi)信息。也是用CCD成像，但是對CCD的要求更高——個人甚至覺得對CCD的要求是沒有上限的。

5、雙光子，另一種共聚焦，因使用長波激發(fā)熒光，故能做深層檢測（突破共聚焦的100微米極限），*典型的應(yīng)用是觀察活體腦組織。巨貴無比，國內(nèi)沒有幾臺，能用上的人不多——就不說了。

6、新推出的高內(nèi)涵藥篩系統(tǒng)，流式和顯微鏡的雜合體，使用電動載物臺，可以自動地按預(yù)定程序完成實驗，可做大流量檢測（雖然速度慢點），而且有成像能力，可以判斷定位。前段時間，國內(nèi)哪裝了第一臺，很多人在吹，但我實在不知道其中的好處——任何一臺帶電動載物臺的顯微鏡都可以達到相似的效果，只要軟件支持——估計有人賺大發(fā)啦！

atp熒光檢測儀的使用可以讓人們輕松判斷食物是否被細菌污染，同時可以檢測一些環(huán)境的衛(wèi)生狀況，比如餐廳、餐具、醫(yī)療衛(wèi)生狀況等，從而一定程度上提高了人們的生活質(zhì)量。為了使ATP熒光檢測儀能夠充分發(fā)揮作用，先要明確讀取測量數(shù)據(jù)的含義。